BATON ROUGE, Los Ángeles (BRPROUD) – Una madre de Baton Rouge, Adreana Hawthorne Anderson, dice que está siendo transparente al permitir que el público conozca la condición de su hijo mayor. Adrean Hawthorne, de 13 años, fue diagnosticada con distrofia muscular de Duchenne en 2018.
“Descubrimos que Adrean tenía distrofia muscular en 2018, lo cual es una locura porque a la mayoría de los niños se les diagnostica al nacer”, dijo Anderson.
A pesar de luchar con sus propios problemas de salud, Adrean todavía encuentra la manera de llevar alegría y compasión a todos los que entran en contacto con él. Siempre está preocupado por los demás, especialmente por su madre, y a menudo dice que espera que ella esté bien cuando él no esté aquí.
“Lo tuve cuando tenía 16 años, eso fue difícil, yo era un bebé criando a un bebé, él me enseñó a ser madre”, dijo Anderson.
Ella describe a su hijo como cariñoso, independiente, inteligente, compasivo, divertido y gentil.
Adrean armó una lista de cosas que quería hacer, ir a Disney World y tener un último baile con esta madre.
El video ahora viral del baile de madre e hijo tiene más de 2 millones de visitas, con una abundante efusión de amor y apoyo de todo el mundo. Anderson dijo que solo publicó el video porque su hijo se lo pidió.
Anderson publicó este video en su página de Facebook diciendo que esta es una de las cosas más difíciles que ha tenido que hacer.
“Lo senté y tuve una charla individual con él, fui completamente honesto y le hice saber que los médicos dicen que solo le quedan unos meses, y entendí que su condición se estaba volviendo crucial, pero mientras hablamos , preguntó si podíamos empezar a crear recuerdos… Preguntó si podíamos hacer que una última madre y su hijo bailaran nuestra canción favorita como lo hicimos en mi boda ”, dijo Anderson.
Mientras bailaban su canción favorita, Adrean miró a su madre a los ojos, lloró y le dijo que sabía que este era el último baile que tendría con ella.
“Se sintió tan abrumado por la emoción, lloró … dijo mamá, sé en mi corazón que este es nuestro último baile y quiero que estés bien cuando me vaya, por favor, quédate bien mamá”, dijo Anderson.
A pesar de lo duro que es luchar contra esta enfermedad, Adrean sigue siendo fuerte para que su familia pueda ser fuerte.
Una semana antes de que comenzara el semestre escolar, sentó a sus padres en privado para tener una discusión. Les dijo a sus padres que sentía que el medicamento no estaba funcionando y quería que sus padres respetaran sus deseos de dejar de tomarlo.
“A Adrean nunca le gustó tomar medicinas… nos dijo que como no tiene mucho tiempo quiere ser un niño normal y quiere hacer lo que hacen los niños normales. Ha dejado la medicación y ha estado más feliz, es como si fuera el mismo que antes ”, dijo Anderson.
Anderson espera que compartir la condición de su hijo con el mundo le ayude a generar conciencia y comprensión sobre la distrofia muscular.
“Nunca oímos hablar de él hasta que fue nuestra realidad … Si queremos una cura, tenemos que investigar, hacer preguntas y enseñarle a nuestros hijos para que puedan entenderlo y saber cómo manejarlo”, dijo Anderson.
Anderson dice que quiere que el mundo sepa lo especial que es su hijo Adrean.
